রাসায়নিক জায়ান্ট কর্টেভা Enlist Duo-এর উৎপাদন বন্ধ করবে, যাকে পরিবেশবিদরা এখনও মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ব্যবহৃত সবচেয়ে বিপজ্জনক হার্বিসাইডগুলির মধ্যে একটি বলে মনে করেন কারণ এতে এজেন্ট অরেঞ্জ এবং গ্লাইফোসেটের মিশ্রণ রয়েছে, যা ক্যান্সার এবং ব্যাপক পরিবেশগত ক্ষতি উভয়ের সাথেই যুক্ত।
মার্কিন সামরিক বাহিনী ভিয়েতনাম যুদ্ধের সময় গাছপালা ধ্বংস করার জন্য রাসায়নিক অস্ত্র এজেন্ট অরেঞ্জ মোতায়েন করেছিল, যা সৈন্য এবং ভিয়েতনামের বাসিন্দাদের মধ্যে গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা সৃষ্টি করেছিল।
এদিকে, গ্লাইফোসেট একটি অত্যন্ত বিতর্কিত এবং বিষাক্ত ভেষজনাশক উপাদান যা অনুরূপ মামলাকে অনুপ্রাণিত করেছে। উভয়ই অনেক শিল্পোন্নত দেশে নিষিদ্ধ বা কঠোরভাবে সীমাবদ্ধ।
পদার্থের সংমিশ্রণের ঝুঁকি থাকা সত্ত্বেও, মার্কিন পরিবেশ সুরক্ষা সংস্থা খাদ্য ফসলে ব্যবহারের জন্য দুবার অনুমোদন দিয়েছে। কমপ্লেক্সটি বার্ষিক প্রায় 4.5 মিলিয়ন একর ক্ষেত্র কভার করে যেখানে ভুট্টা, সয়াবিন এবং জেনেটিকালি ইঞ্জিনিয়ারড তুলা জন্মে।
এই পদক্ষেপটি তালিকাভুক্ত ডুওকে নিষিদ্ধ করার জন্য এক দশক ধরে চলা মামলা এবং জনসাধারণের চাপের প্রচারের অবসান ঘটাবে এবং আইনজীবীরা “এটিকে একটি বিজয় হিসাবে উদযাপন করছেন,” বলেছেন ক্রিস্টিনা সিনক্লেয়ার, সেন্টার ফর ফুড সেফটি (সিএফএস) অলাভজনক প্রতিষ্ঠানের একজন স্টাফ অ্যাটর্নি, মামলার প্রধান বাদী।
“এক দশকেরও বেশি আইনি লড়াইয়ের পরে, আদালতে আমাদের যুক্তি খণ্ডন করার চেষ্টা করার পরিবর্তে, প্রস্তুতকারক এনলিস্ট ডুওকে বাজার থেকে টেনে নিয়েছিল,” সিনক্লেয়ার বলেছিলেন। “আমাদের খাদ্য ব্যবস্থা কখনই এই বিষাক্ত ককটেলে ডুবানো উচিত ছিল না এবং এটি আর কখনও ঘটবে না।”
কর্টেভা অবিলম্বে মন্তব্যের অনুরোধে সাড়া দেয়নি এবং সিনক্লেয়ার বলেছিলেন যে কেন কোম্পানি এনলিস্ট ডুওকে সরিয়ে দেওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছে তা স্পষ্ট নয়। Corteva 2022 সালে তালিকাভুক্ত পণ্যগুলিতে $1 বিলিয়নেরও বেশি বিক্রির রিপোর্ট করেছে৷ এজেন্ট অরেঞ্জ রাসায়নিক 2,4-D এখনও এনলিস্ট ওয়ানে ব্যবহার করা হবে, এবং একটি বিচারককে এটির অনুমোদন বাতিল করতে বলে একটি মামলা চলতে থাকবে৷
2,4-D আগাছার শিকড় এবং পাতা আক্রমণ করে এবং তাদের অবাঞ্ছিত কোষ তৈরি করে, যা ক্যান্সার প্ররোচিত, হত্যা বা দমন করার মত নয়। এই পদার্থটিকে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার দ্বারা “সম্ভাব্য” কার্সিনোজেন হিসাবে বিবেচনা করা হয়, এবং অন্যান্য মানব স্বাস্থ্যের প্রভাবগুলির মধ্যে, এটি নন-হজকিন লিম্ফোমা, জন্মগত ত্রুটি, শ্বাসকষ্ট, পারকিনসন রোগ এবং প্রজনন ক্ষতির সাথে যুক্ত।
এটি বিশ্বাস করা হয় যে এটি প্রজাপতি, পাখি, মাছ, হরিণ, চিতাবাঘ এবং বাদুড় সহ শত শত বিপন্ন প্রজাতির ক্ষতি করবে, সিএফএস তার আদালতে ফাইলিংয়ে লিখেছে। মামলায় আরও অভিযোগ করা হয়েছে যে পণ্যের অনুমোদন নতুন হার্বিসাইড-প্রতিরোধী আগাছার বিস্তারের ঝুঁকি বাড়ায় কারণ EPA সঠিকভাবে ঝুঁকি কমাতে ব্যর্থ হয়েছে। এটি কৃষকদের নতুন “সুপার উইড” ব্যবস্থাপনা করতে বাধ্য করে।
EPA প্রথম 2014 সালে Enlist Duo অনুমোদন করে, তারপরে CFS এবং অন্যরা একটি মামলা দায়ের করে, যুক্তি দিয়ে যে সংস্থাটি দেশের কীটনাশক আইনের অধীনে প্রয়োজনীয় হার্বিসাইড “পরিবেশের উপর অযাচিত প্রতিকূল প্রভাব” সৃষ্টি করবে না তা নিশ্চিত করতে ব্যর্থ হয়ে ফেডারেল আইন লঙ্ঘন করেছে। সেই সময়ে, আইনত বাধ্যতামূলক বিপন্ন প্রজাতি আইনের পরামর্শে জড়িত না হয়ে, ইপিএ ঘোষণা করেছিল যে রাসায়নিক ককটেল কোনও বিপন্ন প্রজাতির কোনও ক্ষতি করবে না।
একটি ফেডারেল আদালত 2020 সালে Enlist Duo-এর EPA অনুমোদন বাতিল করেছে, কিন্তু এজেন্সি 2022 সালে সাত বছরের ব্যবহারের জন্য এটি পুনরায় অনুমোদন করেছে৷ অ্যাডভোকেটরা যুক্তি দিয়েছিলেন যে EPA তার স্বাস্থ্য এবং পরিবেশগত প্রভাবের মূল্যায়ন পূর্ববর্তী ব্যবহারের স্তরের উপর ভিত্তি করে, যা নাটকীয়ভাবে হুমকিকে অবমূল্যায়ন করেছিল৷
নাথান ডনেলি, সেন্টার ফর বায়োলজিক্যাল ডাইভারসিটির পরিবেশগত স্বাস্থ্য পরিচালক, যেটি মামলার সাথে জড়িত, বলেছেন, আদালতের অনুসন্ধান সত্ত্বেও EPA এর পুনঃঅনুমোদন এজেন্সির কীটনাশক বিভাগে একটি বিস্তৃত, ত্রুটিপূর্ণ দর্শনের প্রতীক। সংস্থাটি সর্বদা “টুইকস” খুঁজছে, তিনি বলেছিলেন।
ডনেলি বলেন, “যখনই আদালত তাদের পদ্ধতিতে ত্রুটি খুঁজে পায়, তখন কখনোই প্রতিফলনের মুহূর্ত থাকে না, কখনোই স্বীকার করে না যে তাদের প্রক্রিয়াটি ত্রুটিপূর্ণ, এটি আবার অনুমোদনের জন্য দ্রুততম সমাধান খুঁজে বের করার দৌড়।”
“বাজারে কীটনাশক পাওয়া সর্বদা EPA এর লক্ষ্য – এবং যখন তারা একটি দেশের নিয়ন্ত্রকের চালিকা শক্তি হয়, তখন আপনি তাদের কাছ থেকে এত কিছু আশা করতে পারেন,” ডনেলি বলেছিলেন।
